Рубрика: Новости общества

МБООИ «Общество больных гемофилией» направило 19 апреля 2021 года письмо в адрес руководителя Департамента здравоохранения Москвы А.Н. Хрипуна с просьбой о перепроверке данных о закупках лекарственных препаратов для больных гемофилией Москвы и в случае выявления выявлении дефицита лекарственных препаратов для лечения гемофилии, необходимых для проведения терапии до 31 декабря 2021 года, заявить в установленном порядке об этом в Министерство здравоохранения Российской Федерации.

11 апреля 2021 года в рамках фестиваля нового итальянского кино N.I.C.E. в Москве мы посетили художественный фильм «Стеклянный мальчик» («Glass boy», режиссёр Samuele Rossi, 2020 год). Показ проходил в кинозале Инженерного корпуса Третьяковской галереи.

Это воодушевляющая история мальчика, страдающего гемофилией, но не теряющего оптимизма. 11-летний Пино из-за генетического заболевания никогда не выходит за пределы собственного дома. У него гемофилия, и родители боятся, что их сын поранится, а любая царапина заканчивается больницей и переливанием крови. Изолированный от внешнего мира, Пино наблюдает внешний мир только из окна и мечтает жить нормальной жизнью, проводя время со сверстниками, которые гоняют на великах прямо у него перед носом. Но однажды Пино решается выйти на свежий воздух, бросив вызов своим слабостям. Воодушевлённый сильным желанием свободы, он нарушает правила, которые управляли его жизнью, ослушавшись деспотичную бабушку Элену и родителей, которые его чрезмерно опекают. Фильм снят по мотивам одноимённого романа Фабрицио Силей.

Из отзывов родителей:

«Фильм потрясающий! Он про детскую дружбу, не знающую границ. Про силу воли мальчика, больного гемофилией. Про непростую историю его семьи. Про то, что, когда мы не одни, мы многое можем преодолеть!
Понравилось абсолютно всё: сюжет, режиссура, игра артистов, особенно детей, работа оператора.
Ну, и конечно, виды Италии, море, солнце!» (Наталья Владимировна Л.)

Благодарим компанию CoolConnections за предоставленные благотворительные билеты.

Мы подготовили специальную Памятку-инструкцию для молодых людей о том, как пациенту с наследственными коагулопатиями, достигшему совершеннолетия, оформить перевод из гематологического отделения Морозовской детской больницы во взрослый гематологический центр (для пациентов с московский регистрацией)

Памятку можно получить в гемцентре Морозовский больницы или можно скачать памятку здесь:

Борис Пищик, генеральный директор тематического парка «Остров Мечты»: «Мы рады приветствовать детей Всероссийского общества гемофилии у нас в тематическом парке и предоставить им возможность получить положительные эмоции. Надеемся, что дети и их родители смогут отдохнуть и весело провести время, путешествуя по сказочным мирам и катаясь на аттракционах. В будущем мы планируем продолжать организовывать подобные дни бесплатного посещения для подопечных фондов и детей сирот. Наша команда верит, что тем самым мы сможем поспособствовать ещё большему количеству улыбок на детских лицах».

Около 260 детей и родителей смогли прогуляться по 9 тематическим зонам, прокатиться на аттракционах и посмотреть яркие шоу-программы совершенно бесплатно.

Выражаем благодарность Васюриной Т.В., президенту МОРООБОИ «ВОГ», и Полищук Н.Г., руководителю информационных программ ВОГ, за организацию мероприятия.

19 сентября 2020 года состоялась отчётно-выборная конференция московского общества гемофилии (юридическое название МБООИ «Общество больных гемофилией»).

На конференции с отчётами о работе за 2017-2020 годы выступили президент МБООИ «Общество больных гемофилией» Юрий Александрович Жулёв, вице-президент Надежда Ивановна Архипова и член правления Наталия Геннадиевна Полищук. Были представлены финансовый отчёт (с ним выступила главный бухгалтер Наталья Сергеевна Проскурина) и отчёт ревизионной комиссии (его представил Валерий Викторович Миронов).

Состоялись выборы президента, вице-президента, членов правления и ревизора МБООИ «Общество больных гемофилией» на новый срок деятельности с октября 2021 по сентябрь 2023 года.

По итогам голосования были избраны:

Президент – Жулёв Юрий Александрович
Вице-президент – Архипова Надежда Ивановна
Члены правления:
Васанов Александр Валерьевич
Вдовин Владимир Викторович
Волобуева Елена Игоревна
Дубинина Марина Викторовна
Матрёничев Максим Владимирович
Полищук Наталия Геннадиевна
Проскурин Александр Николаевич
Троицкий Владимир Юрьевич
Ревизор – Миронов Валерий Викторович

В день рождения цесаревича Алексея – самого известного больного гемофилией в нашей стране – по инициативе Всероссийского общества гемофилии в храмах проводятся молебны о здравии пациентов, страдающих от этой болезни, их родственников и врачей. Традиционный молебен в восьмой раз был совершен в Новоспасском ставропигиальном мужском монастыре в Москве.

Общество больных гемофилией 10 августа 2020 года обратилось с письмом в Московский городской ФОМС с просьбой об ускорении рассмотрения материалов и утверждении тарифов ОМС по оплате специализированной помощи пациентам с наследственными коагулопатиями.

С полным текстом письма можно ознакомиться здесь

9 августа 1989 года в Москве состоялось собрание, на котором было принято решение о создании Ассоциации больных гемофилией.

Это событие стало началом новой истории людей с гемофилией в нашей стране. От ограниченной во многом жизни, беспросветности, боли, материнских слёз через годы кропотливой работы членов ассоциации, добровольцев, родителей и самих пациентов к девизу «Гемофилия – не приговор, а образ жизни».

Мы первая в нашей стране региональная общественная ассоциация больных гемофилией, целью которой стала защита интересов и законных прав пациентов с гемофилией.

Наша история продолжается. И работы не становится меньше и нет предпосылок расслабиться. Наша задача – быть вместе и сообща отстаивать наше право на полноценную жизнь. Наши пациенты сегодня учатся, работают, имеют семьи – приносят пользу своей стране.

Останкинская башня в Москве 17 апреля 2020 года в пятый раз становится участником международной инициативы Всемирной федерации гемофилии «Освети красным». В этот день в разных странах мира наиболее заметные достопримечательности подсвечивают красным цветом с целью привлечения внимания общественности к проблемам людей с нарушениями свёртываемости крови.

Ежегодно 17 апреля по инициативе Всемирной федерации гемофилии и Всемирной организации здравоохранения отмечается Всемирный день гемофилии с целью привлечения внимания общественности к проблемам больных, страдающих нарушениями свёртываемости крови.

Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов «Общество больных гемофилией» является одной из старейших пациентских организаций в России, была создана в Москве в 1989 году. Основной задачей организации является защита законных прав больных гемофилией. Улучшение качества жизни больных, лечение их современными эффективными препаратами — главные цели нашей деятельности.

Положение пациентов с гемофилией в Москве находится на должном уровне: пациенты обеспечены лекарственными препаратами для профилактического лечения в необходимых количествах, что привело к существенному снижению количества госпитализаций. Пациенты с гемофилией могут вести активный образ жизни, работать и создавать семьи. Дети с гемофилией посещают общеобразовательные школы, средне специальные и высшие учебные заведения, занимаются различными видами деятельности, включая физкультуру и спорт. Благодаря бюджетному финансированию в Морозовской ДГКБ с 2019 года начато лечение маленьких пациентов с ингибиторной формой гемофилии А инновационным препаратом подкожного введения.

За этими достижениями стоит колоссальная коллективная работа, проводимая на протяжении более 30 лет «Обществом больных гемофилией» совместно с врачами и Департаментом здравоохранения города Москвы.

Благодарим всех врачей, медсестер, других сотрудников Морозовской ДГКБ, ФГБУ НМИЦ гематологии, Боткинской ГКБ за огромную работу в оказании медицинской помощи больным гемофилией.

Однако на сегодняшний день в Москве ещё остаются нерешёнными некоторые важные вопросы:

• совершенствование тарифов на оказание медицинской помощи пациентам с гемофилией и другими коагулопатиями в рамках ОМС;
• организация реабилитации пациентов с гемофилией после проведения ортопедических и иных оперативных вмешательств;
• летнее оздоровление детей с гемофилией в организованной группе, которое осуществлялось на протяжении более 21 года и, к сожалению, прервалось в 2019 году. Оздоровление, проводимое в период с 1997 по 2018 годы в течение 21 года, дало блестящие результаты: выросло четыре поколения детей, которые в настоящее время — активные москвичи: учатся, работают, помогают себе, семьям, приносят пользу своему родному городу.

Считаем необходимым привлечь внимание органов государственной власти и общественности города Москвы к данным проблемам.

Для информации:

Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови, которым по статистике страдает примерно 1 человек из 10.000. Гемофилия характеризируется пониженной свёртываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы. При отсутствии необходимого лечения гемофилия приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы.

Во всём мире около 400.000 человек страдают от гемофилии, в России около 10.000 пациентов. В Москве начитывается более 1.000 пациентов с наследственными коагулопатиями.

Контакты
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов «Общество больных гемофилией»
125167, Москва, Нарышкинская аллея д. 5, стр. 2, комн. 317, 320.
телефон: +7 (495) 748-0510
электронная почта: office@hemophilia.ru